Новинка
Зублтехнический силикон конденсационного типа
Документы
Галерея
1/8
—
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Разминаемый зуботехнический силикон С-типа (конденсационного типа), Особенно мягкопластичная начальная консистенция, Высокая окончательная твердость (по Шору 90 A), Жароустойчивый. Пригоден для разнообразных показаний (надежная фиксация искусственных зубов, вестибулярные валики, модели, изоляция и т. д.). Рабочее время можно варьировать индивидуальным дозированием катализатора. Точное отображение деталей, стабильность форм и объема. Цвет:мышино-серый |
|
Обычные показания к применению для лабораторных оттискных масс Изготовление небольших сегментов модели |
|
02410 Пластмассовое ведро 8 кг Мерные ложки - 2 штуки |
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
Вам также может понравиться
0 руб./уп
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Характеристики
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер регистрационного удостоверения
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Показания к применению
—
Обычные показания к применению для лабораторных оттискных масс
Изготовление небольших сегментов модели
Изготовление небольших сегментов модели
Комплектация
—
02410 Пластмассовое ведро 8 кг
Мерные ложки - 2 штуки
Мерные ложки - 2 штуки
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос