Силикон аддитивного типа для регистрации окклюзии
Документы
Detaseal bite - greenbite apple
347,6 кб
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Средней вязкости - среднетекучий, прочный Прямое нанесение на зубные ряды Не затекаетв межзубные промежутки Легко определяется благодаря сигнальной окраске Превосходно обрезается (резка, фрезерование) Размеростабильный Быстроотверждаемый Высокая окочательная твердость по Шору 90А |
| Регистрация прикуса |
|
База + катализатор 2 х 50 мл, смесительные канюли, розовые 12 штук, контурные насадки 12 штук Цвет: база - желто-зеленый, катализатор - белый 1:1 |
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
153.56 руб./уп
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Характеристики
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер регистрационного удостоверения
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Показания к применению
—
Регистрация прикуса
Комплектация
—
База + катализатор 2 х 50 мл,
смесительные канюли, розовые 12 штук,
контурные насадки 12 штук
Цвет: база - желто-зеленый, катализатор - белый 1:1
смесительные канюли, розовые 12 штук,
контурные насадки 12 штук
Цвет: база - желто-зеленый, катализатор - белый 1:1
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос