Распродажа
Артикул:
26362
Цемент для временной фиксации реставраций с опорой на имплантаты
Документы
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110778 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Цемент с повышенным сцеплением на полимерной основе Цемент двойного отверждения Создан специально для индивидуализированных низких конструкций с уменьшенной поверхностью сцепления или особо малого размера с очень низким сопротивлением вытеснению и в результате сверхнизкой толщиной пленки высокая прочность при сжатии и герметичность краев благодаря высокосшитой неломкой структуре полимера остатки легко убираются большими кусками в течение эластичной фазы, без нежелательных остатков частиц зафиксированные реставрации отделяются без повреждений благодаря идеально подобранным свойствам сцепления для любых комбинаций материалов, без эагенола антибактериальный, без вкуса и запаха |
| Временное крепление провизорных и постоянных реставраций с опорой на имплантаты на индивидуальных, уменьшенных и небольших абатментах |
|
Картридж mini-mix 5 мл, 4:1 канюли для смешивания коричневые, 10 штук |
Цемент для временной фиксации реставраций с опорой на имплантаты
0 руб./шт
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер РУ МЗ РБ
—
ИМ-7.110778
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос