Цемент для долгосрочной фиксации конструкций на имплантатах
Документы
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110778 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Расцементирование без повреждений благодаря существенно низкой устойчивости вытеснения по сравнению с обычными цементами. Экстремально низкая плотность слоя (8 µм) для максимальной точности припасовки. Излишки легко удаляются большими порциями во время пластичной фазы Сочетаем со всеми комбинациями материалов, двойного отверждения Нейтральным вкусом и запахом |
| Предназначается для прочного, устойчивого к жевательным движениям цементирования супраконструкций |
| Стандартная упаковка Картридж mini-mix 5 мл Смесительные канюли, коричневого цвета 4:1 10 штук Описание 1 штука |
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
157.12 руб./уп
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Характеристики
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер регистрационного удостоверения
—
ИМ-7.110778
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Показания к применению
—
Предназначается для прочного, устойчивого к жевательным движениям цементирования супраконструкций
Комплектация
—
Стандартная упаковка Картридж mini-mix 5 мл Смесительные канюли, коричневого цвета 4:1 10 штук Описание 1 штука
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос