Новинка
Артикул:
28232
Документы
Галерея
1/9
—
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Светоотверждаемый, биосовместимый материал (длина волны 385 нм/405 нм) для 3D-печати базисных частей ортодонтических конструкций, шаблонов для сверления и рентгена, прикусных и фиксирующих шин. Преимущества: максимальная надежность процесса, механическая прочность, легкость в полировке. Прочность, эластичность и воздействие влаги в соответствии с ортодонтическим стандартом. Валидированные методы стерилизации в автоклаве. Припасовка поля окклюзии, простая фиксация проволочных ортодонтических элементов и вспомогательных компонентов с помощью FREEFORM® fixgel. Устойчивость в полости рта, нейтральный запахи вкус. Медицинское изделие класса IIa, цвет: прозрачный. Предел прочности при изгибе (согласно DIN EN ISO 20795-2) более 75 МПа Модуль упругости при изгибе (согласно DIN EN ISO 20795-2) более 1650 МПа Водопоглощение (согласно DIN EN ISO 20795-2) менее 32 μg/mm3 растовримость водой (согласно DIN EN ISO 20795-2) менее 5 μg/mm3 Твердость по Шору (Shore D) более 82 |
|
Шаблоны для сверления, автоклавируемые Ортодонтические базисные части |
|
Флакон 1000 г Длина волны - 405 нм Цвет прозрачный |
0 руб./шт
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос