Новинка
Артикул:
27859
Документы
Галерея
1/4
—
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110778 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Светоотверждаемый, биосовместимый материал (длина волны 385 нм) для 3D-печати базисов съемных зубных протезов. Надежность построения благодаря высокой начальной твердости после печати. Возможность настройки низкой вязкости для небольшого расхода материала и более быстрой очистки. Максимальная механическая прочность на изгиб и на излом, при этом материал не является хрупким. Стабильность цвета, нейтральный запах и вкус. Не содержат метилметакрилат, медицинское изделие класса IIa, цвет: розово-прозрачный Предел прочности при изгибе (согласно DIN EN ISO 20795-1) более 105 МПа Модуль упругости при изгибе ((согласно DIN EN ISO 20795-1) более 2500МПа Твердость по Шору (Shore D) более 83 Водопоглощение (согласно DIN EN ISO 20795-1) менее 32μg/mm3 Растворимость водой (согласно DIN EN ISO 20795-1) менее 1,6 μg/mm3 |
| 3D печать базисов съемных зубных протезов |
|
Флакон 1000 г Длина волны - 385 нм Цвет - розово-прозрачный |
0 руб./шт
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер РУ МЗ РБ
—
ИМ-7.110778
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос