Распродажа
Артикул:
27860
Документы
DETASEAL Инструкция по использованию
575,8 кб
Галерея
1/3
—
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Силикон для снятия оттисков, пластичная консистенция. Мягкоэластичная начальная консистенция для превосходных результатов смешивания. Идеален для выполнения первичного слепка в технике двухэтапного оттиска, а также в качестве базового материала в технике одноэтапного оттиска. Сбалансированная вязкость базового и корригирующего материалов, без образования пузырей и оттяжек. Легкое извлечение благодаря эластичности и способности восстанавливать первоначальную форму, при максимальной прочности на разрыв. Позволяет экономить время благодаря короткому времени замешивания и нахождения в полости рта, нейтральный вкус. Также может быть использован в автоматических диспенсерах 5:1. цвет: базовая масса – зеленое яблоко, катализатор – белый. |
|
Получение базового оттиска: Двухэтапный и одноэтапный двухфазный оттиск |
|
02727 Стандартная упаковка putty Емкость с базовой массой + катализатором 2 x 250 мл Мерные ложки 2 штуки |
155.25 руб./шт
Достаточно
Нашли дешевле?
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер РУ МЗ РБ
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос