Распродажа
Уценен
Артикул:
28389
Документы
Галерея
1/3
—
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Специальный силикон аддитивного типа для изготовления десневых масок для имплантатов. Легкотекучий размеростабильный прочный. Равномерное обтекание оттискных трансферов благодаря высокой текучести. Восстанавливает желаемую форму благодаря высокой эластичности. Очень хорошо фрезеруется благодаря высокой окончательной твердости, примерно 70 A по Шору. Для цифрового 3D сканирования, без применения пудры. Читаем всеми CAD/CAM/CIМ – системами, оптимальное качество записи и исправное воспроизведение при очень сильном контрасте. Цвет: десны |
| Изготовление масок для имплантатов |
|
03552 Комплект scan Картриджи 2 x 50 мл Смесительные канюли, голубые, короткие 10 штук Силикон-изоляционное средство, аэрозоль 15 мл |
0 руб./шт
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер РУ МЗ РБ
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос