Распродажа
Уценен
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Монофазный силикон для снятия оттисков, среднетекучей консистенции, пригоден для одноэтапных однофазных оттисков или одноэтапных двухфазных оттисков, с выраженным эффектом SnapSet. Точный, особенно во влажных областях, благодаря гидрофильно активированной поверхности. Сильно тиксотропный, течет под давлением. Очень прочный, обладает высокой эластичной способностью сохранить приданную форму без деформации (99,8%), легко извлекается из формы. Быстроотверждаемый (всего в течение 3:30 минут), стабильность формы и объема, сканируемый. Также предлагается в 5:1 жесткой картриджной упаковке для автоматических диспенсеров. цвет: база - ярко-желтый, катализатор - белый 1:1/джамбо-упаковка 5:1 |
| Пригоден для одноэтапных однофазных оттисков или одноэтапных двухфазных оттисков, с выраженным эффектом SnapSet |
|
02757 Мульти-упаковка: Основная паста + катализатор 4 x 50 мл Смесительные канюли, зелёного цвета 12 штук |
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
249 руб./уп
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Характеристики
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер регистрационного удостоверения
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Показания к применению
—
Пригоден для одноэтапных однофазных оттисков или одноэтапных двухфазных оттисков, с выраженным эффектом SnapSet
Комплектация
—
02757 Мульти-упаковка:
Основная паста + катализатор 4 x 50 мл
Смесительные канюли, зелёного цвета 12 штук
Основная паста + катализатор 4 x 50 мл
Смесительные канюли, зелёного цвета 12 штук
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос