Распродажа
Уценен
Прозрачный А-силикон для регистрации окклюзии и изготовления силиконового ключа
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110779 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Короткая полимеризация в полости рта (в течение 60 секунд) Высокая окончательная твёрдость Средняя вязкость Тиксотропность Рентгеноконтрасный¶ Легко обрабатываемый (резка, фрезерование) |
|
Материал для регистрации прикуса (предназначается для прямого нанесения на зубные ряды) Пригоден как шаблон для светоотверждения композитов или расположении вспомогательных элементов |
|
Картридж 50 мл Смесительные канюли, зелёного цвета 16 штук Контурные насадки 16 штук |
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
99.86 руб./уп
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Характеристики
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер регистрационного удостоверения
—
ИМ-7.110779
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Показания к применению
—
Материал для регистрации прикуса (предназначается для прямого нанесения на зубные ряды)
Пригоден как шаблон для светоотверждения композитов или расположении вспомогательных элементов
Пригоден как шаблон для светоотверждения композитов или расположении вспомогательных элементов
Комплектация
—
Картридж 50 мл
Смесительные канюли, зелёного цвета 16 штук Контурные насадки 16 штук
Смесительные канюли, зелёного цвета 16 штук Контурные насадки 16 штук
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос