Артикул:
26701
|
Производитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Номер регистрационного удостоверения
|
ИМ-7.110778 |
|
Дата выдачи удостоверения
|
07.10.2021 |
|
Завод изготовитель
|
Detax GmbH & Co. KG |
|
Страна производства
|
ГЕРМАНИЯ |
|
Общее название
|
Tempofit Regular 1:1 50 мл |
|
Показания к применению
|
Изготовление временных протезов на короткий и продолжительный срок |
|
Комплектация
|
Стандартная упаковка A1 Картридж 50 мл Смесительные канюли, голубого цвета, длинные 10 штук |
|
Преимущества
|
Естественная эстетика и флуоресценция¶Стабильность цвета¶Стойкость к абразии и сжатию¶Быстроотверждаемый¶Низкая температура полимеризации, надёжное извлечение, хорошо шлифуется и полируется |
|
Преимущества
|
Естественная эстетика и флуоресценция¶Стабильность цвета¶Стойкость к абразии и сжатию¶Быстроотверждаемый¶Низкая температура полимеризации, надёжное извлечение, хорошо шлифуется и полируется |
|
Показания к применению
|
Изготовление временных протезов на короткий и продолжительный срок |
|
Комплектация
|
Стандартная упаковка A1 Картридж 50 мл Смесительные канюли, голубого цвета, длинные 10 штук |
0 руб.
Нет в наличии
Нашли дешевле?
Выбор предложения—оттенок А1
- оттенок А1
- оттенок А2
- оттенок А3
Рассчитать доставку
Общая информация
Производитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Номер РУ МЗ РБ
—
ИМ-7.110778
Дата выдачи удостоверения
—
07.10.2021
Завод изготовитель
—
Detax GmbH & Co. KG
Страна производства
—
ГЕРМАНИЯ
Все характеристики
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
DETAX GmbH & Co. KG (Германия) - компания, занимающаяся разработкой биосовместимых силиконов и полимеров.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Продукция DETAX сертифицирована согласно директивам о медицинских изделиях (еще с 1996 года) и последним стандартам QMS. Сертификация согласно приложению II директивы 93/42/ЕЭС, стандартам DIN EN ISO 13485:2016 (также для Тайваня), MDSAP для Канады, Бразилии, Австралии, Японии и США; ГОСТ Р для России. Требования к биосовместимости медицинских изделий производства DETAX основаны на стандарте ISO 10993-1:2010. Необходимые испытания на соответствие этому стандарту проводятся исключительно в аккредитованных лабораториях согласно EN ISO/IEC. Регистрация в базе данных ЕС по безопасным каналам поставок (RAKCD) в качестве известного отправителя. Все производственные процессы выполняются в рамках интегрированной системы менеджмента техники безопасности.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Задать вопрос